
Ingin memahami bagaimana data NGS (Next-Generation Sequencing) dihasilkan dari awal hingga bisa dianalisis? Kursus ini adalah langkah pertama yang tepat untuk Anda! Di sini, Anda akan mempelajari seluruh proses penting mulai dari persiapan sampel dan pembuatan pustaka (library), pemilihan platform sequencing yang sesuai, hingga bagaimana data mentah diolah dan diperiksa kualitasnya. Tak hanya itu, Anda juga akan dikenalkan pada analisis dasar seperti alignment (penyusunan urutan DNA terhadap referensi) dan variant calling (mendeteksi variasi genetik). Materi disampaikan secara terstruktur dan mudah dipahami, cocok untuk pemula atau siapa pun yang ingin memperkuat pemahaman teknis di dunia NGS. Setelah mengikuti kursus ini, Anda akan lebih percaya diri dalam merancang eksperimen, memahami hasil, dan mempersiapkan diri untuk analisis lanjutan. Jangan lewatkan kesempatan untuk membangun fondasi yang kuat dalam bioinformatika modern melalui kursus praktis ini! Ingin memahami bagaimana data NGS (Next-Generation Sequencing) dihasilkan dari awal hingga bisa dianalisis? Kursus ini adalah langkah pertama yang tepat untuk Anda! Di sini, Anda akan mempelajari seluruh proses penting mulai dari persiapan sampel dan pembuatan pustaka (library), pemilihan platform sequencing yang sesuai, hingga bagaimana data mentah diolah dan diperiksa kualitasnya. Tak hanya itu, Anda juga akan dikenalkan pada analisis dasar seperti alignment (penyusunan urutan DNA terhadap referensi) dan variant calling (mendeteksi variasi genetik). Materi disampaikan secara terstruktur dan mudah dipahami, cocok untuk pemula atau siapa pun yang ingin memperkuat pemahaman teknis di dunia NGS. Setelah mengikuti kursus ini, Anda akan lebih percaya diri dalam merancang eksperimen, memahami hasil, dan mempersiapkan diri untuk analisis lanjutan. Jangan lewatkan kesempatan untuk membangun fondasi yang kuat dalam bioinformatika modern melalui kursus praktis ini!